Il-COVID-19 Antigen Rapid Test Device (Colloidal Gold) huwa immunoassaġġ viżwali rapidu għall-iskoperta kwalitattiva u preżunttiva ta' antiġeni COVID-19 minn tampuni orofarinġali u kampjuni ta' swab nażofarinġi. It-test huwa maħsub għall-użu bħala għajnuna fid-dijanjosi differenzjali mgħaġġla ta' infezzjoni akuta tal-virus COVID-19. L-Apparat tagħna tat-Test Rapidu tal-Antiġen COVID 19 għandu tliet tipi ta' Antiġen/antikorp/antikorp newtralizzanti. Il-klijenti jistgħu jagħżluhom skond il-bżonnijiet tagħhom stess.
|
Isem tal-prodott |
Awto-ttestjar (5pcs) Apparat tat-Test Rapidu tal-Antiġen tal-COVID 19 |
|
Tip ta 'oġġett |
COV-201 |
|
Ġbir ta' Eżemplari ta' Antiġen |
Imnieħer |
|
Speċifikazzjoni tal-ippakkjar |
5 testijiet/kaxxa, |
|
Daqs |
125 * 72 * 22mm |
|
Żmien kemm idum tajjeb |
2 snin |
|
Ħin tat-Test |
10 ~ 15-il minuta |
|
Ħażna |
Il-kit għandu jinħażen fi 2-30 grad |
Vantaġġi
Vantaġġi tat-Test Rapidu tal-Bżieq Antiġenu Covid 19:
-Metodi ta 'kampjunar multipli
Tampun ta' l-imnieħer / Tampun Nażofarinġi / Tampun Orofarinġi / Sputum (Bżieq)
-Xenarji ta 'Użu Multipli
Użu Professjonali u Użu fid-Dar (Awto-Ittestjar)
-Riżultati fi 15-il minuta
-Prestazzjoni Superjuri
Sensittività Għolja u Speċifiċità
Interpretazzjoni tar-Riżultati

Pożittiv ( plus ): Faxex ħomor jidhru kemm fil-linja T u C fi 15 sa 30 minuta. Faxxa bajda at
il-linja T għandha titqies bħala riżultat negattiv.
Negattiv(-): Faxxa ħamra tidher fil-linja C filwaqt li l-ebda faxxa ħamra ma tidher fil-linja T f'15 sa 30
minuti wara t-tagħbija tal-kampjun.
Invalidu: Sakemm ma tidher l-ebda faxxa ħamra fil-linja C, tindika li r-riżultat tat-test huwa invalidu,
u għandhom jerġgħu jittestjaw il-kampjun b'karta tat-test oħra.
Profil tal-Kumpanija
Lysun hija kumpanija ta 'teknoloġija għolja mwaqqfa fi Frar 2018 b'tim ta' inġiniera b'kapaċitajiet qawwija ta 'riċerka u żvilupp. Il-membri tat-tim prinċipali għandhom aktar minn 20 sena esperjenza fl-industrija tal-IVD.
Fil-preżent, ksibna 7 drittijiet tal-awtur tas-softwer nazzjonali, 4 privattivi ta 'invenzjoni, 1 privattiva ta' mudell ta 'utilità u 3 patenti ta' dehra.
Aħna kumpanija petential bi versatilità u pride.It kollha kibru malajr u saret mexxejja fil-qasam tal-POCT. Il-missjoni tagħna hija li nipprovdu lin-nies l-aktar prodotti konvenjenti, preċiżi u affordabbli biex jipprevjenu l-mard.
Ċertifikat
Lysun jingħata sħubija "lista bajda" mill-Ministeru tal-Kummerċ Ċiniż għall-esportazzjoni ta 'prodotti kontra l-epidemija. Fil-preżent, Lysun COVID-19 Antigen Rapid Test Device ġie rreġistrat f'ħafna pajjiżi inklużi l-Ġermanja, Franza, l-Italja, l-Isvizzera, is-Slovakkja, iċ-Ċeka, l-Indoneżja, it-Tajlandja, il-Malasja eċċ., u għadda mill-validazzjoni klinika fil-laboratorju nazzjonali f' Il-Ġermanja, l-Isvizzera, il-Malasja, eċċ Il-prodotti juru prestazzjoni tajba fis-sensittività u l-ispeċifiċità meta mqabbla ma 'prodotti li jwasslu l-industrija u ġew esportati lejn aktar minn 30 pajjiż u reġjun.

FAQ:
Q: Int kumpanija kummerċjali jew manifattur?
A: Aħna manifattur. Prinċipalment tiffoka fuq tagħmel u tipprovdi prodotti ta 'kwalità TOP bi prezz moderat għall-klijenti tagħna. U tgħinhom jibnu u jespandu negozju fit-tul fis-swieq tagħhom.
Q: Xi ngħidu dwar il-MOQ?
A: A:MOQ huwa 1000 sett, OEM huwa 50,000 sett
Q: Kif il-fabbrika tiegħek tikkontrolla l-kwalità tal-prodott?
A: Aħna nsegwu b'mod strett l-ISO:13485 QMS.
Tim ta 'R&D iddedikat għall-iżvilupp tat-teknoloġija.
Ħaddiema tas-sengħa jżommu mal-proċedura ta 'operazzjoni standard.
Id-dipartiment tal-Kontroll tal-Kwalità jispezzjona bir-reqqa l-proċess tal-produzzjoni u l-pakkett.
Q: X'inhu l-espressjoni internazzjonali ġenerali tiegħek?
A: Normalment nikkooperaw ma 'FedEx, DHL, UPS, EMS express.















